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临床监查

由弗锐达众多高素质和有经验的监查员和项目经理团队组成,提供最优化的管理;确保项目过程真实性与规范性,同时又能获得高质量的真实性临床研究数据。

我们的服务内容:

临床试验启动(主研和研究中心的选择、研究者会议组织、伦理申报、遗传办申报(如适用)、研究中心的协议签署等)

临床试验监查计划撰写和更新

医学相关培训(方案、临查计划等)

24hr医学支持(紧急事件)

临床试验稽查和质量管理

临床试验项目管理

如果您想了解更多信息,请随时联系我们。我们乐意解答您的每一个问题,并提出适合您的解决方案。




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